医疗器械临床试验
医疗器械临床试验
为加强医疗器械临床试验监督管理，根据《关于开展2017年医疗器械临床试验监督抽查工作的通告》（国家食品药品监督管理总局通告2017年第103号）
全权委托：由申办方与我司就某项目临床研究的具体要求、时间、费用等签订合同，由我司全权负责临床研究所有的工作。
部分服务委托：为企业提供临床研究过程的任何单项服务。如：方案设计、监查、稽查、统计等。
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