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国家药监局关于发布影像型超声诊断设备同品种临床评价技术审查指导原则等2项注册技术审查指导原则的通告（2021年 第2号）

栏目：行业动态 发布时间：2021-01-20
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国家药监局组织制定了影像型超声诊断设备及X射线计算机体层摄影设备同品种临床评价技术审查指导原则发布

　        为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导，进一步提高注册审查质量，国家药监局组织制定了影像型超声诊断设备同品种临床评价技术审查指导原则等2项注册技术审查指导原则（见附件），现予发布。

　　特此通告。

       附件：1.影像型超声诊断设备同品种临床评价技术审查指导原则
　　　　　2.X射线计算机体层摄影设备同品种临床评价技术审查指导原则
                                       
                                                                                                                                                                 
                                                                                                                                                                                                                              国家药监局
　　　　　  　　　　　　                                                                                                           　　　                                                             2021年1月15日

国家药品监督管理局2021年 第2号通告附件1.doc

国家药品监督管理局2021年 第2号通告附件2.doc


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